„Hlavně informujeme o problémech nemocných, nejvíce o diagnostice, protože čím dříve se choroba odhalí, tím mají nemocní menší problémy,“ uvedla u stánku pracovnice klubu nemocných cystickou fibrózou Tereza Tesařová. V Česku je v současné době pod dohledem lékařů na 500 nemocných. Stejný počet podle Tesařové ale běhá s plicními a žaludečními komplikacemi mezi námi, aniž se o jejich chorobě ví. Většina nemocných se dožívá kolem třiceti let. „Ti, kteří chorobu nezaléčí, si život výrazně zkrátí,“ uvedla Tesařová.

Příkladem pozdního odhalení je například dcera Mileny Purkartové, které chorobu odhalili, až když jí bylo tři a půl roku. A to jen proto, že se s cystickou fibrózou narodil její bratr. Jejich údělem je několikrát denně inhalovat a provádět rehabilitační cviky na podporu dýchání. Kvůli problémům s trávením mají tyto děti předepsanou několikanásobně větší dávku jídla než jejich vrstevníci, aby nebyly hubené a chorobě lépe čelily. Peníze ze sbírky by měly přispět na nákup přístrojů nutných k léčbě a drahých inhalátorů.